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因患先天性食道闭锁，两岁半的奇奇从出生至今从未自主吃过任何食物，只能通过导管输进流食维持生命。能像正常孩子一样进食，成了奇奇的最大心愿。北京军区总医院医生表示，奇奇的病可以通过手术治疗。但至少30万元的手术费让奇奇父亲赵汝才犯了难，他一度想卖肾救子，却被告知此举违法。
天性食道闭锁，食物无法从口腔进入胃部，“医生说，孩子成活的几率不大，治疗费用得几十万元。”赵汝才和于成英同在林场当工人，月收入不到1000元，还要供女儿上学，几十万元简直是个天文数字。夫妇俩默默对坐着，流了一夜眼泪。
第二天一早，赵汝才把奇奇放到一个旅馆房间的角落，希望他能安静地离开这个世界。
整整一天一夜，赵汝才流着泪在房间里徘徊，不忍离去。“我对孩子说，不要怨爸爸，爸爸没有能力救你。”出生仅几天的奇奇仿佛听懂了父亲的话，突然大哭起来。充满生命力的哭声让赵汝才再也控制不住，抱起孩子冲出旅馆。
新生险遭弃“吃饭”靠导管
之后，奇奇几乎再也没有回过家，最熟悉的地方是北京儿童医院的病房，最亲近的人除了父母，就是为他扎针的护士。经过手术和食道扩张，奇奇不到50厘米的身体上留下5处刀口和几十处针眼。同龄孩子的食道直径约1厘米，奇奇经过扩张的食道只有不到3毫米，体重只有正常孩子的一半。
为了维持营养，医生在奇奇的胃部开了一个食指粗细的孔，插入导管。于成英将打碎的米汤和鸡蛋灌进针筒，输进导管给奇奇“喂饭”。于成英说，每当看到别人吃东西，奇奇渴望的眼神最让她心碎，“肉、鱼，他都不知道是什么味儿。”奇奇想吃糖时，于成英就像雌鸟喂食一样，把糖块含在自己嘴边，让奇奇舔自己的嘴唇尝尝味道，“这是我唯一能为他做的。”
赵汝才和妻子于成英是吉林省舒兰市人，此前育有一女。2008年12月24日，这对42岁的夫妇迎来了他们的第二个孩子——赵奇。还没来得及品尝中年得子的喜悦，赵汝才发现，出生不到1小时的奇奇口吐白沫。他顾不上照顾大出血的妻子，抱着儿子连夜赶到县医院。经诊断，奇奇为先
父亲欲卖肾
日前，奇奇从北京儿童医院转到北京军区总医院做支架手术。北京军区总医院消化内科王医生称，奇奇所患疾病十分少见，“他先天不能进食，不经过手术将来可能会饿死。”但此病属于良性，经过手术和调养，治愈的希望非常大。
“目前我们主要先控制孩子的肺部感染，通过手术使结肠代替食道的方法是可行的，但费用至少还需要30万。”王医生说。
此时，赵汝才已经欠下20多万元。他曾想过卖肾救子，却被告知此举违法。独自在家两年的大女儿如今也想退学打工，夫妇俩把所有能省的钱都省下来，舍不得住旅馆，天气暖和时，于成英和儿子挤在病床上，赵汝才就睡在医院院子里的地上。天冷了，他就在走廊的长凳上坐一夜。3个多月来，他们每顿只买一个5毛钱的馒头，两口子分着吃。
“两年多了，我的孩子至少五六次死里逃生，他那么努力地想要活下去，我们更没有理由放弃，希望好心人帮帮我们。”赵汝才说，无论将来有多艰难，他们都会坚持下去。
特写
病童牵动绝症老太
赵汝才说，在所有帮助过他们的人中，一位老人最让他感动。隔壁病房的钟奶奶曾是一名小学教师，如今身患肝癌。每次奇奇到病房来玩，她都会扭过头，不忍心看这个走到哪儿都得拖着一根管子的孩子。
“太可怜了，看着糖，只能用手捏捏，舔舔也不敢。人家吃什么东西他都只能看着。现实对他太残酷了。”老人不仅捐出自己的积蓄，还呼吁自己当年的学生帮助这个孩子。钟奶奶说，自己一生桃李满天下，没有求过任何人，现在只有一个心愿，就是利用自己所剩无几的时间救这个孩子一命。
“对现在的我来说，孩子就是我生命的延续。”钟奶奶说。
同病房的徐女士为奇奇亲手缝制了一个布偶老鼠，因为孩子属鼠。说着说着，她流下眼泪，“这孩子很懂事，一看到妈妈哭，他就会拿块糖递给她。对他来说，糖可能就是他吃过的最好吃的东西。”
两年多来，赵汝才把所有帮助过奇奇的人的名字记在一个小本上，已经有十多页。捐助少则100元，多则几千元，“虽然不知道现在记下来有什么用。但等我有能力的一天，这里面的人，我要一个一个去感谢。”赵汝才说。
本报记者聂宽冕
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